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Teste de Metabolômica: Avalia como você está, ou seja, examina suas reações enzimáticas a nível celular para combater o cansaço excessivo e retardar o envelhecimento cronológico.
Teste de Longevidade: Avalia quem você é, ou seja, seus polimorfismos genéticos. Examina 275 genes relacionados a doenças crônicas (como diabetes, hipertensão, dislipidemias), obesidade, hipovitaminoses, desenvolvimento da Doença de Alzheimer, resposta ao exercício físico, hipersensibilidade ao glúten e à lactose, entre outros fatores.
Um exame de DNA, também conhecido como teste de DNA, é um procedimento que analisa o material genético de um indivíduo para identificar características genéticas específicas. Esse material genético é encontrado nas células do corpo humano e é chamado de ácido desoxirribonucleico, ou simplesmente DNA. O DNA contém informações cruciais que determinam nossas características físicas, propensões a doenças e herança genética.
Analisa 100+ Variantes Genéticos do funcionamento do Corpo: Nutrição, corpo, reposta a medicamentos, pele, sono e estresse.
Analisa 56 Genes associados a Câncer, Fertilidade e Características que podem se manifestar ao longo da vida da Mulher.
Analisa 74 Genes associados a Câncer, Doenças Cardíacas e outras Doenças Hereditárias
O processo de realização do exame de DNA pode variar dependendo do objetivo específico do teste. No entanto, os passos gerais são semelhantes. Primeiro, uma amostra do DNA do indivíduo é coletada. Essa amostra pode ser obtida através de saliva, sangue, cabelo ou até mesmo esfregaços bucais. A coleta de saliva é uma das formas mais comuns e simples de realizar o exame, tornando-o amplamente acessível.
Após a coleta da amostra, o próximo passo é isolar o DNA a partir da amostra coletada. Isso é feito através de processos laboratoriais sofisticados, que separam o DNA das outras substâncias presentes na amostra.
Em seguida, a sequência de DNA é analisada utilizando técnicas avançadas, como a reação em cadeia da polimerase (PCR) ou sequenciamento de próxima geração (NGS). Essas técnicas permitem a identificação de variações genéticas específicas que são relevantes para o propósito do teste.
